ルポ　希望の人びと

認知症の「常識」を変える！「恍惚の人」から「希望の人びと」へ。認知症の本人同士が出会い、つながり、発信する。初の当事者団体誕生の軌跡と最先端の「いま」を伝える。
認知症は、つい10年ほど前まで「痴呆」と呼ばれ、「何もわからなくなる」「人生の終わりだ」といわれてきた。だが、ケアの対象から「主人公」へ。2014年、認知症の本人たちによる初の当事者団体が生まれた。首相と面談して政策を提言。いま、社会や地域、医療・ケアの現場を大きく変えようとしている。本人同士が出会い、つながり、発信する。認知症の常識を変える「当事者の力」！　その鮮やかな軌跡と最先端を23年前「痴呆病棟」で取材を始めた朝日新聞記者が、蓄積された取材から伝える。
世界の先頭を走る豪州やカナダの当事者との出会い、日本で初めて語った女性、39歳で診断された男性。ＩＴ時代、「記憶はなくても記録が残せる」と工夫を発信する人、自分のなかの認知症に対する偏見に気づき人間観を仲間と問い、「深化」する「希望の人びと」の物語。

（目次）※抜粋
「私はアルツハイマーです」　語り始めた人たち
「私は私になっていく」　クリスティーンとポールを豪州に訪ねて
「私、バリバリの認知症です」　初の当事者・医師・OTトリオ講座
「自分たちの声で社会を変えたい」　初の当事者団体始動
「働き、人をつなぐのも僕の役割」　39歳でアルツハイマーに
「認知症をめぐる問題のほとんどは『人災』」　望まぬ精神科病院入院
「自立って“依存先”をふやすこと」　当事者の力、問われる私たちの力